海洋微生物天然药物生物合成

　　学科组长：马俊英 研究员

　　本组概况

　　本课题组主要从事海洋微生物来源活性分子的发掘、生物合成及成药性等方面的研究，研究论文发表在Nature Communications、JACS、Angewandte Chemie International Edition、ACS catalysis等国际知名期刊上。目前主持国家自然科学基金优青，国家重点研发计划子课题和广东省重点项目等多项科研项目。

　　研究方向

　　海洋微生物天然药物的发现、生物合成和活性评价：

　　1）海洋微生物活性次级代谢产物的挖掘；

　　2）海洋微生物复杂活性天然产物的代谢工程、生物合成机制和组合生物合成研究；

　　3）抗感染、抗肿瘤等海洋药物的成药性评价和药物研发。

　　科研进展

　　1）聚焦环肽类活性分子，分离获得具有全新作用机制的强效抗结核环肽怡莱霉素E，并在解析其生物合成机制的基础上构建了莱霉素E的高产菌株，推进抗结核新药研制。

　　2）构建了海洋真菌的高效基因编辑体系和海洋放线菌的高效底盘细胞，为海洋微生物活性天然产物的挖掘和生物合成研究奠定重要基础。

　　3）综合利用基因组挖掘和转录调控等方法分离鉴定了一系列具有新颖骨架的化合物，为发现和研制海洋微生物药物先导化合物奠定物质基础。

　　课题组成员

　　研究员：李青连

　　副研究员：陈盈盈

　　博士后：周镇槟、陈泽平、林立武

　　博士生：李艳青、李小华、张鑫

　　硕士生：王一迪、袁晓玲、董平、葛文、张馨予、刘扬、蔡鲜花、邓诗静、胡康瑶、潘云鹤