2018

加州大学洛杉矶分校唐奕教授及中科院有机化学研究所周佳海研究员访问重点实验室

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时间:2018-05-20  作者:LMB  来源:文本大小:【 |  | 】  【打印

    2018年05月17日,美国加利福尼亚大学洛杉矶分校Yi Tang(唐奕)教授和中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海研究员应中科院热带海洋生物资源与生态重点实验室张长生研究员邀请,前来进行学术交流。南海海洋所刘永宏研究员等多名科研人员及研究生参加了报告会。

    唐奕教授和周佳海研究员在学术报告厅分别做了题为“真菌天然产物的生物合成与生物催化”和“P450催化的结构机制与动态调控研究”的学术报告,由张长生研究员主持报告会。唐奕教授的报告首先比较了经典天然产物化学研究方法与基因组信息指导下的天然产物化学研究模式,随后以他们实验室发现的除草剂先导化合物Aspterric acid的研究过程为例,展示了基因组信息在发现真菌生物活性产物过程中所起的指导作用非常巨大。周环反应是一类在反应过程中能形成环状过渡态的协同反应,在有机合成中有着广泛的应用,然而目前报道的可以催化周环反应的酶屈指可数。唐教授课题组在研究真菌次级代谢产物Leporin B的生物合成过程中,发现并证实了一种S-腺苷甲硫氨酸(SAM)依赖的氧甲基转移酶同源蛋白LepI,能催化周环反应中的杂Diels-Alder反应形成Leporin B中的二氢吡喃环。并首次报道该酶还能催化retro-Claisen重排实现Leporin B中两种终产物的结构互换。以上两项研究成果发表在Nature上。周佳海研究员在报告中主要介绍了他们解析的Ⅳ型P450晶体结构。这是国际上首次解析的自足型P450结构,其一条氨基酸链上融合了完整的还原、电子转移和氧化模块,由此提出的自足型P450不同功能模块相互作用模式也通过动力学计算作了进一步验证。另外,周老师还介绍了他们近期在Nature communication和Angew. Chem. Int. Ed上发表的催化开环谷田霉素环丙烷基团的类GyrI蛋白与底物复合晶体结构及聚酮天然产物Splenocin生物合成途径中能够同时引入直链或芳香型延伸单元的SpnD-AT与底物复合物的晶体结构。

    两位教授精彩的报告丰富了大家对天然产物生物合成和生物催化结构生物学研究思路和研究方法的认知。大家纷纷与两位教授就各种科学问题进行了交流。在场科研人员研究生受益匪浅。

 

 

 

 

 

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