刘永宏研究团队分离出能抑制流感病毒和人肠道病毒

    近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏研究团队从海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分离出具有细胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜类化合物，相关成果在MedChemComm（《医学化学通讯》）以封面论文形式发表（Med. Chem. Commun., 2014, 5, 701–705）。  

    含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少见，至今仅报道了四个硝基苯酯倍半萜化合物。研究人员从海藻来源的曲霉Aspergillus ochraceus Jcma1F17的代谢产物中，分离获得了两个硝基苯酯倍半萜类化合物insulicolide A和6b,9a-dihydroxy-14-p-nitrobenzoylcinnamolide，其中后者为结构新颖的硝基苯酯倍半萜，这是首次在曲菌Aspergillus ochraceus中发现该类化合物。同时研究人员利用核磁共振、质谱和旋光等多种技术，对海洋曲霉Aspergillus ochraceus生长后期的独特形态进行了仔细观察和刻画。  

    据介绍，研究人员分离获得的两个硝基苯酯倍半萜类化合物，对10种肿瘤细胞均具有抑制活性，发现的新化合物还对流感病毒H3N2和人肠道病毒EV71具有抑制活性。因此，海洋曲霉来源的硝基苯酯倍半萜化合物的活性功效非常值得关注。  

    该成果由刘永宏团队的周雪峰副研究员、林秀萍博士等完成，得到了国家“973”计划、“863”计划、国家自然科学基金等项目资助。